01. COVID-19 Antigen Schnelltest (Koloida Oro) ellaborita de Joinstar Biomedical Technology akiris la agadon de Paul Ehrlich-instituto. Kune kun Abbott, Roche, SD, BD, Siemens LumiraDX kaj aliaj internacie famaj kompanioj, Joinstar Biomedical Technology fariĝis unu el la malmultaj fabrikantoj de antigenoj aprobitaj de PEI en la unua aro tutmonde.

nongsuotu

"Paul-ehrlich-institut" (PEI) reprezentas la germanan federacian instituton pri vakcinoj kaj biomedicino, respondecan pri kurac-esplora institucio kaj reguliga agentejo. PEI ankaŭ estas altranga federacia aŭtoritato raportanta al la Federacia Sanministerio, kunlabora centro por la kvalito-certigo de la sangaj produktoj kaj vitro-diagnozaj ekipaĵoj de OMS. Ĝi estas nomita laŭ sia fonda direktoro, imunologo kaj Nobel-premiito, Paul Ehrlich.

02. Pri rapida antigena testo
Kial ni bezonas rapidan antigenan teston?
Antigeno rilatas al substanco, kiu povas produkti antikorpojn, ĝi estas ajna substanco, kiu povas indukti imunan respondon. Antigena testado povas esti uzata en la frua stadio de la malsano (post la apero de simptomoj ene de 1-5 tagoj aŭ eĉ dum la kovada periodo) por akiri pozitivajn rezultojn. La metodo de detektado de antigeno pli taŭgas por la temp-sentema enketo de suspektataj kazoj de grandskala koronvirusa infekto kaj estas tre efika por areoj kun densaj ekaperoj. Laŭ la severa kaj kompleksa situacio, OMS, FIND kaj multaj aliaj internaciaj organizaĵoj antaŭenigas detekton de antigenoj kiel efikajn metodojn.
Inkluzive de Britio, Francio, Slovakio, Slovenio, Kartvelio, kaj multaj aliaj landoj jam komencis aĉeti kaj praktiki Antigenan Rapidan Teston en grandaj loĝantaroj.
COVID-19-Antigena Rapida Testo (Koloida Oro)

sd

03.
COVID-19-Antigena Rapida Testo (Koloida Oro)
nazofaringea vatbulo kiel specimeno
Alta sentemo kaj specifeco

dasd

Mallonga fenestra periodo, detekti malsanojn en la frua stadio kaj inkubacio, utila por frua kribro. La pli frua diagnozo alportas pli bonan traktadon.
Aplikebla al diversaj scenaroj: elektitaj institucioj (kiel hospitaloj); rekomenco de laboro kaj lernejo, kontinua kontrolado de novaj koronariaj kondiĉoj, ktp .;
Unupaŝa metodo, facile funkciebla, reduktanta maltrafitan detekton kaj eraran detekton kaŭzitan de funkciigaj eraroj;
Provizu plenan aron da reakciiloj kaj konsumeblaj bezonataj por testado; neniu ekipaĵo necesas;
Rapida funkciado, rezultigas 10-15 minutojn;
Stokada temperaturo: 2 ~ 30 ℃, ne necesas transporto de malvarma ĉeno;
Laŭvolaj specifoj: 25 porcioj / skatolo, 1 porcio / skatolo;
Multoblaj kunlaboraj reĝimoj, akceptantaj OEM / ODM

04. Akirita kvalifiko:
CE-atestado, eksporta blanka listo de la Komerca Ministerio

b1
b2
b3
b4

Enlistigita en la datumbaza solvo pri testado de solvo de koronavirusa EU, listigita de la Fondaĵo WHO-FIND-Novigado, kaj pasigis la germanan PEI-inspektadon,

j1
j2
j3

Registriĝo de Germanio kaj Italio

dali1
dali2

Afiŝa tempo: Mar-12-2021